أطباء يجدون علاج لمرض الثلاسيميا المسبب لفقر الدم باستخدام ا

أطباء يجدون علاج لمرض الثلاسيميا المسبب لفقر الدم باستخدام الهندسة الوراثية

نجح أطباء في علاج مرض الثلاسيميا, المسبب لفقر الدم, من خلال استخدام الهندسة الوراثية, إذ تمكن فريق دولي من علاج شاب (18 عاما) في عام 2007 بحسب مجلة نيتشر العلمية البريطانية.

وقالت مجلة نيتشر العلمية البريطانية إن "أطباء نجحوا في استخدام الهندسة الوراثية في علاج مرض الثلاسيميا المسبب لفقر الدم من خلال الحصول على خلايا من جسم المصاب بعد تعديلها وراثيا باستخدام فيروسات تنقل الجينات المعدلة إلى داخل الخلايا".

ويتسبب هذا المرض في خلل جيني يؤدي إلى عدم إنتاج مادة اليهموجلوبين التي تعطي الدم لونه الأحمر بشكل كاف مما يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم.

وشفي شاب في الثمانية عشرة من عمره عام 2007 بعد عملية أجراها فريق دولي بنجاح إذ تم الحصول على خلايا من جسمه بعد تعديلها وراثيا باستخدام فيروسات تنقل الجينات المعدلة إلى داخل الخلايا.

وقال خبراء في جامعة هارفارد بولاية بوسطن الأمريكية إن "الشاب لم يعد يخضع لعمليات نقل دم منذ عام 2007", إلا أن أطباء أشاروا إلى "حدوث أحد المضاعفات الجانبية الذي يستوجب البحث والدراسة, وهو انتشار خفيف وحميد لمرض يحتمل أن يكون مرحلة سابقة لسرطان الدم".

وبين الأطباء أن "استخدام الفيروسات في التعديل الوراثي للخلايا ونقل الجينات المعدلة إلى داخل الخلايا قد غير نشاط جين (اتش ام جي ايه 2) والذي يضبط تصرف خلايا الدم الجذعية ما أدى إلى انتشار خفيف وحميد حتى الآن لهذه الخلايا غير أن هذا الانتشار يمكن أن يكون مرحلة سابقة لسرطان الدم".

وينتظر الأطباء بيانات مرضى آخرين خضعوا لنفس التجربة قبل التحدث عن نتائج هذه التجربة بشكل نهائي وجازم.

يذكر أنه مرض الثلاسيميا ينتشر في جميع أنحاء العالم ،ولكن بنسبة اكبر في بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط, ولهذا يطلق عليه أيضا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط)، و تم تحديد هذه الآفة على يد الطبيب كولي عام 1925 ، عندما تم تشخيص حالات لمرضى يعانون من فقر دم شديد ، ومجموعة أعراض لتشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف, حيث يضطر أصحاب الإصابات الشديدة بمرض الثلاسيميا الخضوع لعمليات نقل دم مستمرة.

مشكورة علي الطرح

لكي شكري لمرورك الرااااااااااائع